Американское управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило к применению препарат, оснащенный цифровым датчиком отслеживания проглатывания.
Препарат и показания к применению
Новинка, одобренная FDA, получила название Abilify MyCite. Препарат Абилифлай относится группе нейролептических препаратов и помогает справиться с депрессивными состояниями у взрослых и при лечении ряда психических заболеваний:
- шизофрения
- биполярные расстройства первого типа
- маниакальные синдромы
Учитывая сложные состояния пациентов, принимающих препарат, новая разработка должна повысить контроль над приемом препарата, тем самым увеличить положительную динамику в лечении заболеваний. Хотя в показаниях по применению соблюдение режима приема как позитивный эффект не отмечается.
Как это работает
Цифровой датчик лекарства отправляет сигнал на патч, расположенный на теле пациента. Далее - информация передается на мобильное устройство и может быть доступна через защищенный веб-портал. Таким образом пациент контролирует прием лекарства, отмечая в специальном приложении количество и время. А лечащий врач имеет возможность отслеживать ход лечения и при необходимости его корректировать.
Побочные эффекты и противопоказания
Новый препарат имеет ряд противопоказаний к применению:
- подростковый возраст
- период беременности и во время грудного вскармливания
- пациенты пожилого возраста, страдающие психозом, связанным с состоянием деменции
- не рекомендуется совмещение с антидепрессантами, особенно, при лечении подростков, так как увеличивает суицидальное мышление.
Побочные эффекты:
- со стороны желудочно-кишечного тракта: приступы тошноты или рвоты, запоры
- со стороны нервной системы: приступы головной боли, развитие мигрени, состояния беспокойства, легкое головокружение.
На месте размещения патчей возможны местные аллергические реакции в виде зуда и покраснения.