Исследование, итоги которого были описаны в печатном издании "Nature", показало, что противовирусный медикамент Ремдесивир, произведенный фармацевтической компанией "Gilead Sciences" позволил избежать проблем с легкими у зараженных SARS-CoV-2. Исследования были проведены на обезьянах.
В прошло месяце Япония дала одобрение на использование этого лекарственного средства. Его наименование на рынке - "Veklury". Препарат разрешили принимать больным, которые имеют тяжелую форму нового коронавируса. Экстренное применение также разрешено в Соединенных Штатах, Индии, Корее. В данный момент Европейским агентством, занимающимся лекарственными средствами, происходит рассмотрение возможности зарегистрировать лекарство.
При испытаниях эффективности лекарственного средства SARS-CoV-2 подверглись искусственному заражению 12 обезьян (макак). После этого половина животных получила лечение "Veklury" на ранних стадиях болезни.
Результат - у резусов, которым провели терапию ремдисивиром, не наблюдалось симптомов острых респираторных болезней. Их рентгеновские снимки отображали изменения инфильтратов, уменьшение титров болезни в бронхах и альвеолах. Такой результат наступил спустя 12 часов после первого применения лекарства. Таким образом, нагрузка и количество вирусных проявлений снизились, а легочное повреждение не наблюдалось.
Терапия на ранних стадиях ремдесивиром продемонстрировала преимущества в клинических условиях. Касательно этого ученые заявили, что применение ремдесивира может иметь место для того, чтобы затормозить пневмонию или избежать ее развития.
В Америке также были проведены испытания в клинических условиях. Процент госпитализаций был на 31% меньшим, нежели в случаях применение плацебо.
Также компания "Gilead" обнародовала исследования, где объяснила, что пациенты, прошедшие 5 дней лечения получили скромный результат у больных с умеренными проявлениями заболевания.