Полногеномный NGS-секвенатор HELICON G50

HELICON G50 — это инновационный NGS-секвенатор, разработанный для высокопроизводительного геномного анализа

Устройство позволяет получать до 150 Гб данных за один запуск с максимальной производительностью 500 миллионов прочтений. Этот аппарат стал незаменимым инструментом для широкого спектра научных исследований, от популяционной генетики до клинической диагностики и сельскохозяйственных разработок.

Функциональное назначение

HELICON G50 предназначен для выполнения сложных задач в области молекулярной биологии и генетики:

• Полное геномное секвенирование малых и средних геномов.
• Таргетное секвенирование отдельных генов или участков ДНК.
• Экзомное секвенирование для идентификации редких вариантов.
• Метагеномный анализ сложных микробных сообществ.
• Секвенирование транскриптома для изучения экспрессии генов.
• Репродуктивная генетика, включая преимплантационное тестирование (ПГТ-А) и неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ).

Преимущества секвенатора HELICON G50:

• Высокая производительность. Возможность получать до 150 Гб данных с точностью, подходящей для критически важных исследований.
• Инновационная технология DNBSEQ. Уникальный метод линейной репликации по типу катящегося кольца (Rolling Circle Replication) обеспечивает создание высококачественных ДНК-«наношариков» с минимизацией ошибок и фоновых сигналов.
• Гибкость настроек. Различные проточные ячейки (FCS или FCL) позволяют выбирать параметры анализа в зависимости от целей исследования: SE50, PE50, SE100, PE100, PE150.
• Совместимость с другими системами. Для валидации данных возможно использование совместимых секвенаторов по методу Сэнгера (Locus Seqtor 1616 и Honor 1624/1816/1824).
• Широкая область применения. Устройство подходит для самых разнообразных задач, включая сельскохозяйственную генетику, исследования SNP и метагеномный анализ.
• Экономическая эффективность. Высокая производительность за счет возможности обрабатывать значительное количество образцов одновременно снижает стоимость анализа.
• Надежность и простота использования. Открытая архитектура и интуитивно понятный интерфейс позволяют быстро адаптироваться к работе даже начинающим пользователям.

Области применения в медицине

• Клиническая генетика. Выявление редких мутаций, предрасположенности к заболеваниям и разработка индивидуализированных подходов к терапии.
• Онкогенетика. Определение соматических мутаций для диагностики и мониторинга раковых заболеваний.
• Микробиология. Анализ сложных микробных сообществ для диагностики инфекций или разработки новых антибиотиков.
• Репродуктивная медицина. Проведение НИПТ и ПГТ-А для предотвращения наследственных заболеваний.
• Фармакогенетика. Оценка реакции организма на различные лекарственные препараты для разработки персонализированной терапии.

Области применения вне медицины:

• Сельское хозяйство. Изучение геномов культурных растений и домашних животных для повышения их продуктивности.
• Популяционная генетика. Исследование генетической структуры популяций и эволюционных процессов.
• Экология. Метагеномный анализ экосистем, изучение микробиома почвы и водоемов.
• Криминалистика. Анализ ДНК для идентификации личности или изучения места преступления.
• Научные исследования. Геномика, эпигенетика и изучение взаимодействий между генами в рамках фундаментальных исследований.

Технические характеристики и инновации:

• Производительность: до 150 Гб данных и 500 млн прочтений за один запуск.
• Технология: DNBSEQ для создания одноцепочечных ДНК-«наношариков».
• Совместимость: поддержка валидации данных на анализаторах Сэнгера.
• Прочтения: возможность выбора одноконцевых (SE) и парноконцевых (PE) прочтений.