Система для высокопроизводительного секвенирования FASTASeq 300

Система для высокопроизводительного секвенирования FASTASeq 300 — это компактный настольный NGS-секвенатор 2-го поколения, сочетающий высокую скорость и точность для исследований среднего масштаба. 

Устройство использует технологию секвенирования синтезом (Solexa) с обратимыми терминаторами, обеспечивая параллельное чтение до 250 млн фрагментов ДНК за запуск. 

FASTASeq 300 автоматизирует все этапы — от генерации кластеров до первичного анализа данных — без ручных операций, что делает его идеальным для лабораторий с ограниченным пространством. Прибор поддерживает парноконцевое секвенирование длиной до 300 п.н. и одноконцевое до 150 п.н., обеспечивая точность Q30 для 80% оснований. Благодаря рекордному времени полного цикла (24 часа) и минимальной продолжительности прогона (4,5 часа), система идеальна для проектов, где критична скорость получения результатов.

Области применения

FASTASeq 300 применяется в научных и диагностических задачах: секвенирование экзома, малых геномов, таргетный анализ ампликонов и генетических панелей. Он эффективен для изучения транскриптомов, метагеномных исследований, анализа метилирования ДНК и ДНК-белковых взаимодействий. В клинической практике система используется для неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), преимплантационной генетической диагностики (ПГТ-А), а также работы с деградированными образцами, включая свободно-циркулирующую ДНК. Устройство также востребовано в микробиологии для идентификации патогенов и в популяционной генетике.

Особенности

• Сверхбыстрое секвенирование: минимальное время прогона — 4,5 часа, полный цикл — до 24 часов.
• 4 независимые дорожки в ячейке: параллельная обработка нескольких образцов в одном запуске.
• Компактный дизайн: габариты 684×644×615 мм и вес 145 кг — оптимально для малых лабораторий.
• Парноконцевое чтение: до 300 п.н. для упрощения сборки сложных геномов.
• Высокая точность: 80% оснований с точностью Q30 (99,9%), минимизация ошибок в GC-богатых участках.
• Совместимость с библиотеками: поддержка TruSeq и Nextera для гибкости протоколов.
• Автоматизация: генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручного вмешательства.

Преимущества

• Экономия времени: самый быстрый цикл среди аналогов — результаты за часы вместо дней.
• Экономичность: низкая стоимость запуска за счет оптимизации расходных материалов и энергопотребления.
• Универсальность: подходит для деградированной ДНК, малых панелей и клинической диагностики.
• Простота управления: сенсорный экран и интуитивное ПО с автоматическими обновлениями.
• Мощная аналитика: встроенный аппаратный модуль ускоряет обработку данных даже на больших объемах (до 75 Гб за запуск).
• Готовность к работе: стартовый набор включает все необходимое для быстрого старта.

Функции

• Секвенирование синтезом: четыре флуоресцентно меченых нуклеотида с обратимыми терминаторами.
• Реальная детекция сигналов: высокочувствительные сенсоры фиксируют флуоресценцию в каждом цикле.
• Автоматическая обработка: первичный анализ, фильтрация шумов и конвертация данных в форматы FASTQ/BAM.
• Многозадачность: одновременная работа с четырьмя образцами благодаря раздельным дорожкам в ячейке.
• Интеграция с LIMS: экспорт результатов в совместимые форматы для биоинформатического анализа.
• Бесперебойная работа: источник ИБП и мощный ПК (Xeon SR 4216, 192 ГБ DDR4) обеспечивают стабильность длительных сессий.

FASTASeq 300 — это оптимальное решение для лабораторий, где важны скорость, компактность и надежность. Его способность быстро обрабатывать данные и адаптироваться к различным задачам делает его незаменимым инструментом для современных геномных исследований и диагностики.